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1. 血清標本收集、處理、保存方法：

用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標本，全血標本室溫放置1－2 h或4℃隔夜，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。

2. 血漿標本收集、處理、保存方法：

根據(jù)樣本要求選擇EDTA或肝素na或枸緣酸鈉作為抗凝劑，用含抗凝劑的采血guan或離心管采集血液標本，室溫混合20 min左右，然后4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清即為血漿。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。

3. 細胞標本收集、處理、保存方法:

（1）細胞培養(yǎng)上清

取細胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中，4℃、3000 rpm/min離心20 min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。

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（2）細胞裂解液

收集細胞培養(yǎng)液，4℃、3000 rpm/min離心20 min，棄去上清，用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH 7.4）洗滌三次。加入適量的預(yù)冷PBS或細胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。通過反復(fù)凍融，使細胞充分裂解。然后4℃、10000 rpm/min離心20 min，除去細胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復(fù)凍融。

溫馨提示：本產(chǎn)品僅供研究，不用于診斷或治療；